1. Відповідно до п. 7 таблиці Додатку 2 «Комплектація та технічні параметри обладнання» - Діапазон сили струму на рентгенівській трубці не менше від 15 до 600 мА. Учасник підтвердив відповідність, однак в «Інструкції з використання» до обладнання на стор. 266 та «Специфікації» на стор. 2 вказано: діапазон вибору 10-667 мА, що не відповідає вимогам.

1. Відповідно до п. 7 таблиці Додатку 2 «Комплектація та технічні параметри обладнання» - Діапазон сили струму на рентгенівській трубці не менше від 15 до 600 мА. Учасник підтвердив відповідність, однак в технічних даних до обладнання на стор. 8 вказано: діапазон струму трубки 13-625 мА, що не відповідає вимогам. 2. Відповідно до п. 46 таблиці Додатку 2 «Комплектація та технічні параметри обладнання» - Рентгенозахисне скло розміром не менше 100х80 см, наявність, Учасник підтвердив відповідність, однак в технічному дописі до обладнання на стор. 11 вказано: Діагностичне вікно 100х80 см, що не відповідає вимогам.

1. Відповідно до п. 7 таблиці Додатку 2 «Комплектація та технічні параметри обладнання» - Діапазон сили струму на рентгенівській трубці не менше від 15 до 600 мА. Учасник підтвердив відповідність, однак в технічному паспорті до обладнання на стор. 5 вказано: діапазон сили струму на трубці 6-667 мА, що не відповідає вимогам. 2. Відповідно до п. 15 таблиці Додатку 2 «Комплектація та технічні параметри обладнання»: - Мінімальна товщина реконструйованих зрізів не більше 0,6 мм. Вкажіть товщину зрізів (мм). Учасник підтвердив відповідність, однак в технічному паспорті до обладнання на стор. 9,10 вказано: реконструйована товщина зрізу : 0,625 мм 3. У п. 1.5. Посібника оператора системи «Сумісність» зауважено: Використання будь-якого аксесуара або вузла може знизити ефективність роботи та безпеку виробу. Просимо використовувати аксесуари та вузли, схвалені UIH. Учасник -ТОВ «Укр Мед Сервіс» запропонувало КT – інжектор missouri (версія з живленням від мережі, штатив пересувний), як окремо додаткове обладнання, виробника Ulrich GmbH & Co.KG та не надало лист-згоду виробника United Imaging Healthcare, Шанхай, Китай на використання даного інжектору (виробника Ulrich GmbH & Co.KG) разом з системою рентгенівською комп’ютерної томографії uCT760. Також відповідно до п. 45 таблиці Додатку 2 «Комплектація та технічні параметри обладнання» - Двохколбовий або безколбовий КТ ін’єктор для введення контрастної речовини, наявність, Учасник підтвердив відповідність, однак в файлі «Конфігурація Системи рентгенівською комп’ютерної томографії uCT760» на стор. 4 вказано: КT – інжектор missouri (версія з живленням від мережі, штатив пересувний), без конкретизації, який саме Двохколбовий або безколбовий. Також технічні характеристики на КT – інжектор missouri викладено іншою мовою без переклада, що не відповідає вимогам

1. Відповідно до п. 1 Додатку 2 «Загальні вимоги» Обладнання повинно мати декларацію або документи, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (в складі пропозиції надається копія відповідного документу). Однак ТОВ «АЙДІА ТЕХ» надало лист-гарантію, що не відповідає вимогам. 2. Відповідно до п. 2 Додатку 2 «Загальні вимоги» товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам до предмету закупівлі. Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником товару Медико-технічним вимогам повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідн(і)у сторінку(и) технічного документу (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою.). Однак ТОВ «АЙДІА ТЕХ» надало технічний опис на обладнання з зазначенням тільки тих пунктів, які вимагались в таблиці «Комплектація та технічні параметри обладнання» Додатку 2, без посилання на відповідн(і)у сторінку(и) технічного документу та без зазначення інших технічних характеристик обладнання, що не є підтвердженням, що даний документ є технічним документом, що не відповідає вимогам. 3. Відповідно до п. 3 Додатку 2 «Загальні вимоги», Учасник повинен мати ліцензію на право провадження діяльності з використання джерел іонізуючого випромінювання (в складі пропозиції надається копія відповідного документа), однак ТОВ «АЙДІА ТЕХ» надало гарантійний лист, що не відповідає вимогам. 4. Відповідно до п. 8 Додатку 2 «Загальні вимоги» Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого предмету закупівлі у кількості та в терміни визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на території України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого виробником, яким підтверджується можливість поставки в кількості, якості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника, однак гарантійний лист ТОВ «АЙДІА ТЕХ» не відповідає вимогам.

1. Відповідно до п. 7 таблиці Додатку 2 «Комплектація та технічні параметри обладнання» - Діапазон сили струму на рентгенівській трубці не менше від 15 до 600 мА. Учасник підтвердив відповідність, однак в технічних даних до обладнання на стор. 8 вказано: діапазон струму трубки 13-625 мА, що не відповідає вимогам. 2. Відповідно до п. 2 Додатку 2 «Загальні вимоги» товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам до предмету закупівлі. Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником товару Медико-технічним вимогам повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідн(і)у сторінку(и) технічного документу (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою.). Однак відповідність п. 45, п. 47, п. 49, п. 50 таблиці «Комплектація та технічні параметри обладнання» підтверджена листом від ТОВ «Артек Медікал Груп», а не технічним документом , що не відповідає вимогам. 3. Відповідно до п. 7 Додатку 2 «Загальні вимоги» Учасник повинен надати гарантійний лист про наявність сервісного центру або сервісної служби із зазначенням його адреси та номеру телефона. ТОВ «Артек Медікал Груп» надало гарантійний лист із зазначенням адреси сервісної служби, але без номеру телефона , що не відповідає вимогам.