• Укр
• Рус

Закупівля без використання електронної системи

Фармацевтическая продукция (Дексаметазон (Dexamethasone), Натрия хлорид (Sodium chloride))

Товары должны быть зарегистрированы в Украине и иметь сертификаты качества (в случае если товар подлежит обязательной регистрации согласно действующего законодательства). Срок годности лекарственных средств на момент поставки товара должен быть не менее 12 месяцев. Лекарственные средства должны иметь инструкции по использованию (заверенные надлежащим образом). Товар должен поставляться Заказчику в таре, обеспечивающей сохранность при транспортировке и соответствует установленным стандартам. Для медицинских препаратов обязательное наличие на упаковке маркировки, что указывает завод-изготовитель, наименование препарата, номер серии, срок годности и другие характеристики, которые указываются нормативно-технической документацией. Поставка лекарственных средств осуществляется за счет поставщика согласно заявки заказчика. Участник должен иметь все необходимые разрешения на право реализации и транспортировки товара в учреждения здравоохранения и поставлять товар, с документальным подтверждением соответствия товаров, а именно: в соответствии с п.5.3.1 приказа МЗ Украины от 16.12.2003 №584 «Об утверждении Правил хранения и проведение контроля качества лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях» - сопроводительным документом (копия регистрационного удостоверения, копия сертификата о государственной регистрации; копия сертификата качества каждой серии лекарственного средства) относительно дозировки, лекарственной формы, номера серии, количества, названия производителя лекарственного средства, а также счет-фактуру и расходную накладную в 3 экземплярах. Согласно раздела 2 части 3 пункта 3 Приказа МЗ Украины от 29.09.2014 г №677 «Об утверждении Порядка контроля качества лекарственных средств во время оптовой и розничной торговли» каждая серия лекарственного средства должна сопровождаться копиями сертификата качества серии лекарственного средства, который выдается производителем (для импортируемых лекарственных средств - импортером (производителем или лицом, которое представляет производителя лекарственных средств на территории Украины)), заключения о качестве ввезенного в Украину лекарственного средства (для лекарственных средств зарубежного производства), заверенными печатью последнего поставщика (не касается участников, которые осуществляют деятельность без печати в соответствии с действующим законодательством), копии свидетельств о государственной регистрации лекарственного средства. Участник должен обеспечивать надлежащие условия хранения и транспортировка лекарственных средств с соблюдением условий «холодовой цепи». Участник предоставляет сертификаты, свидетельства при поставке товара заказчику со строгим соблюдением сроков поставки.

• Условия закупки