• Укр
• Рус

Спрощена закупівля

Лабораторные реактивы

Технические требования Наименование Технические требования Количество Иммуноферментная тест-система Vitro-Test HBsAg» предназначена для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке или плазме крови человека, 192 исследования Выявления HBsAg базируется на принципе «сэндвич»-варианта твердофазного ИФА Состав ИФА-планшет – 2 планшета по 96 лунок В каждой лунке планшета засорбовані моноклональные антитела к HBsAg. Лунки можно отделять. Положительный контроль – 1 мікропробірка, содержащий 1,8 мл раствора поверхностного антигена вируса гепатита В в фосфатном буфере с альбумином и консервантом (розовый). Отрицательный контроль – 2 мікропробірки, содержащие по 1,8 мл отрицательной сыворотки крови человека с консервантом (желтый). Конъюгат (11х) – 1 мікропробірка, содержащий 1,3 мл 11-ти кратного концентрата конъюгата моноклональных антител к HBsAg с пероксидазой хрена в буферном растворе со стабилизаторами и консервантом (синий). Раствор для разведения конъюгата – 1 флакон, содержащий 13 мл буферного раствора с белками сыворотки крови крупного рогатого скота и иммуноглобулинами мыши с консервантом (розовый). Раствор ТМБ (готов к использованию) – 1 флакон, 22 мл раствора ТМБ, Н2О2, стабилизатора и консерванта (бесцветный) Раствор для промывания TWEEN (20х концентрат) – 1 флакон, содержащий 50 мл 20-кратного концентрата фосфатного буфера с Твин-20 и NaCl (бесцветный) Стоп-реагент – 1 флакон, 22 мл раствора 0,5 М H2SO4 (бесцветный) Клейкая пленка – 2 шт Бланк внесения проб – 2 экземпляра. Инструкция – 1 экземпляр инструкции по использованию. 8 Иммуноферментная тест-система Vitro-Test Anti-HCV» предназначена для выявления антител к вируса гепатита С (ВГС) в сыворотке или плазме крови человека, 192 исследование Выявление антител, специфичных к ВГС базируется на принципе «косвенного» твердофазного ИФА в двухэтапной инкубации. Состав набора ИФА-планшет – 2 планшета по 96 лунок (с возможностью отделения каждой лунки). В каждой лунке планшета засорбовані рекомбинантные антигены ВГС core, NS3, NS4 и NS5 Положительный контроль – 1 мікропробірка, содержащий 0,7 мл раствора иммуноглобулинов человека, специфических к вирусу гепатита С с консервантом (розовый). Отрицательный контроль – 1 мікропробірка, содержащий 1,8 мл негативной сыворотки человека с консервантом (желтый). Раствор для разведения сывороток – 1 флакон, содержащий 20 мл буферного раствора с экстрактом молока, детергентом и консервантом (коричнево-зеленый). Раствор конъюгата (готов к использованию) – 1 флакон, 22 мл буферного раствора моноклональных антител к IgG и IgM человека, конъюгированных с пероксидазой хрена, со стабилизаторами и консервантом (зеленый) Раствор ТМБ (готов к использованию) – 1 флакон, 22 мл раствора ТМБ и перекиси водорода со стабилизатором и консервантом (бесцветный). Раствор для промывки TRITON (20х концентрат) – 2 флакона, содержащих по 50 мл 20-кратного концентрата фосфатного буфера с Тритоном Х100 и NaCl (бесцветный). Стоп-реагент – 1 флакон, 22 мл раствора 0,5 М серной кислоты (бесцветный). Готов к использованию Клейкая пленка – 4 листа пленки Бланк внесения проб – 2 экземпляра Инструкция – 1 экземпляр инструкции по использованию 8 Actim Pancreatitis Тест для диагностики острого панкреатита Actim Pancreatitis Одношаговый экспресс-тест для диагностики острого панкреатита. Тест выявляет повышенную концентрацию трипсиногена-2 в моче, путем погружения тест-полоски в образец мочи пациента, 1 тест в упаковке 1 Общее количество: 17 наборов Предоставить копии следующих документов: - гарантийное письмо производителя (представительства, филиала производителя, если их соответствующие полномочия распространяются на территорию Украины), которым подтверждается соответствие этим медико-техническим требованиям и возможность поставки товара, который является предметом закупки торгов, в необходимом количестве, со сроком годности и в сроки, определенные документацией и предложением участника торгов. Гарантийное письмо производителя должен включать номер объявления, полное название заказчика и участника, название закупки согласно объявления; - копии декларации или копии документов, подтверждающих возможность введения в обращение и/или эксплуатацию (применение) медицинского изделия по результатам прохождения процедуры оценки соответствия согласно требований технического регламента; - копии инструкций по использованию

• Условия закупки
• Вопросы и ответы (2)
• Требования и жалобы (1)