• Укр
• Рус

Спрощена закупівля

Аппаратура для радиотерапии, механотерапии, электротерапии и физической терапии

Предмет закупки должен соответствовать следующим техническим, качественным и количественным характеристикам: - соответствовать указанным в информации о необходимые качественные и количественные характеристики предмета закупки; - оборудование должно быть новым, таким, что не находилось в использовании, изготовленным не ранее 2017 года; - Товар, запропонованийУчасником, должен быть внесен в Государственный реєструмедичноїтехніки и виробівмедичногопризначення и/или введен в обігвідповідно законодательства в сферітехнічногорегулювання и оцінкивідповідності, в передбаченомузаконодавством порядке. В подтверждение Участник должен предоставить копии документов, указанных ниже, либо гарантийное письмо, что один из ниже указанных документов будет предоставлен при поставке: а) заверенную копию декларации или копию документов, подтверждающих возможность введения в обращение и/или эксплуатацию (применение) медичноговиробу по результатам проходженняпроцедуриоцінкивідповідностізгідновимогтехнічного регламента, или б) с учетом требований постановления Кабинета Министров Украины от 02.10.2013 № 753*, №754**, №755***, если Участником торгов предлагается медицинские изделия, которые прошли государственную регистрацию, внесены в Государственный реестр медицинской техники и изделий медицинского назначения и разрешены для применения на территории страны и были введены в оборот до даты обязательного применения технического регламента, разрешается предлагать такие изделия до окончания срока их годности и не более пяти лет с даты ввода в обращение, без прохождения процедуры оценки соответствия и маркировки национальным знаком соответствия. * - Постановление КМУ от 02.10.2013. № 753 «Об утверждении Технического регламента относительно медицинских изделий». ** - Постановление КМУ от 02.10.2013 № 754 «Об утверждении Технического регламента относительно медицинских изделий для диагностики invitro». *** -Постановление КМУ от 02.10.2013. № 755 «Об утверждении Технического регламента относительно активных медицинских изделий, которые имплантируют». - наличие инструкций на украинском или русском языках; Участник должен подтвердить возможность поставки предлагаемого им товара, в количестве и в сроки, определенные настоящей Документацией и предложением Участника. На подтверждение Участник должен предоставить оригинал письма производителя (представительства, филиала производителя – если их соответствующие полномочия распространяются на территорию Украины), или представителя, дилера, дистрибьютора, официально уполномоченного на это производителем, которым подтверждается возможность поставки Участником товара, который является предметом данной процедуры закупки, в количестве, и в сроки, определенные настоящей Документацией и предложением Участника. Письмо должно включать в себя: наименование Участника, номер объявления, а также название предмета закупки. - предмет закупки поставляется со всеми необходимыми комплектующими для монтажа и пусконаладки; - монтаж, пусконаладка должно быть осуществлено за счет, силами и средствами участника-победителя; - сервисное обслуживание должен проводить сертифицированный инженер (предоставить информацию о наличии инженеров, имеющих сертификаты на данный вид работ).

• Условия закупки
• Вопросы и ответы
• Требования и жалобы