Розглянувши пропозицію учасника ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ЗДОРОВЕ МАЙБУТНЕ», на підставі п. 2, ч. 1, ст. 31 Закону України «Про публічні закупівлі» Замовником прийнято рішення про відхилення його пропозиції, так як вона не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації Замовника, а саме: Згідно Додатку №2 до тендерної документації лікарський засіб має бути у флаконі з ковпачком системи заливки Quik-fil. Запропонований Учасником лікарський засіб не відповідає даним вимогам, викладеним у Додатку №2 до тендерної документації «Медико-технічні вимоги», оскільки флакон з анестетиком не оснащений ковпачком системи заливки Quik-fil, та натомість містить кільце (адаптор для випарювача) не визначеної системи заливки, сумісність якої з випарювачем, оснащеним системою заливки Quik-fil, не підтверджена у жодному документі, наданому Учасником. «Для забезпечення повної еквівалентності запропонованого товару», Учасник пропонує надати перехідники (адаптери) у не визначеній кількості. Оскільки адаптер, який пропонує Учасник є окремим медичним виробом, то він повинен мати «Декларацію про відповідність продукції вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів», дані про адаптер має бути розміщено на офіційному сайті Держлікслужби України. Учасник не надає та навіть не зазначає жодного документу або посилання, які підтверджують технічну та якісну відповідність (тобто придатність використання у відповідних, заявлених Замовником медико-технічних вимогах) на цей виріб, не надає розрахунок кількості адаптерів (перехідників) згідно їх технічних характеристик, не надає інструкцію з використання адаптерів та їх дезінфекції (у разі багаторазового використання адаптерів), та відповідно безпеку використання оснащення предмету закупівлі для пацієнтів та персоналу лікарні.