• Укр
• Рус

Закупівля без використання електронної системи

Фармацевтична продукція (Диклофенак (Diclofenac), Дексаметазон (Dexamethasone), Фуросемід (Furosemide), Метоклопрамід (Metoclopramide), Еноксапарин (Enoxaparin), Еноксапарин (Enoxaparin))

1. Диклофенак (Diclofenac) - ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ . розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці; 2. Дексаметазон (Dexamethasone) - ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ. Розчин для ін`єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5; 3. Фуросемід (Furosemide) - ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ. Розчин для ін`єкцій 10 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці; 4. Метоклопрамід (Metoclopramide) - МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ. Розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці; 5. Еноксапарин (Enoxaparin) - ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС Розчин для ін`єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл(2000 анти-Ха МО) в попередньо наповнених шприцах № 1 (1х1); 6. Еноксапарин (Enoxaparin) - ЕНОКСАПАРИН-ФАРМЕКС Розчин для ін`єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) в попередньо наповнених шприцах № 1. 7. Товар повинен мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацію, інструкції українською мовою, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Якість товару повинна відповідати державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості). Товар повинен бути зареєстрованим в Україні в установленому порядку. Термін придатності товару повинен становити не менш як 75% від встановленого інструкцією терміну зберігання для кожного окремого препарату на період завезення їх на склад замовника, або не менш як 12 місяців від загального встановленого інструкцією терміну зберігання. Учасник має забезпечити надання інструкцій з медичного використання лікарських засобів українською мовою. Заміна товару неналежної якості протягом 10 (десяти) робочих днів з моменту отримання обґрунтованої претензії від Замовника. Учасник зобов'язаний передати Замовнику Товар у спосіб, який забезпечує його схоронність за звичайних умов зберігання та транспортування.

• Условия закупки