Відповідно до пункту 1 Додатку 2 Тендерної документації: «Гідрогелеві пов’язки мають бути просякнуті антисептичною речовиною (полігексаметиленбігуанід гідрохлорид ПГМБ-ГХ) або (ПГМГ-ГХ) в процентному співвідношенні 0,5-1,0%, у кількості не менше 2,0 г на одну пов’язку». Учасник у складі тендерної пропозиції надав сертифікат якості (файл: сертифікат якості.pdf), в якому заявлена концентрація біоциду полігексаметилен гуанідину складає 0,06%, замість 0,5-1,0% заявлених у специфікації (технічні вимоги) до тендерної документації. Відсоткове співвідношення антисептичної речовини (полігексаметилен бігуанід гідрохлорид ПГМБ-ГХ) або (ПГМГ-ГХ) не відповідає технічним вимогам тендерної документації та є значно нижчим ніж те, що вимагалось Замовником в специфікації. Також в таблиці відповідності запропонованого товару відсутній відсоток співвідношення антисептичної речовини (полігексаметилен бігуанід гідрохлорид ПГМБ-ГХ) або (ПГМГ-ГХ). Отже, відсоткове співвідношення антисептичної речовини (полігексаметилен бігуанід гідрохлорид ПГМБ-ГХ) або (ПГМГ-ГХ) не відповідає технічним вимогам тендерної документації. Відповідно до пункту 1 Додатку 2 Тендерної документації: «Гідрогелеві пов’язки не мають містити в своєму складі барвники, консерванти, спирти, запашки.». У протоколі доклінічних випробувань №3\8-А-6098 від 16.01.2019 року (файл: Документи технічні.pdf), що наданий Учасником у складі пропозиції вказано що до рецептури матеріалу входять основні компоненти, а саме спирт етиловий ректифікований ДСТУ 4221. Наявність спирту суперечить технічним вимогам та є недопустимим. Відповідно до підпункту 2.2 пункту 2 Додатку 2 Тендерної документації: «2.2. Товар повинен відповідати технічним, кількісним та якісним вимогам Замовника. Для підтвердження Учасник надає заповнену таблицю відповідності запропонованого товару технічним, кількісним та якісним вимогам із зазначенням повної інформації про товар (виробник, країна-виробник, торгова марка, розміри, склад, тощо) з додаванням зразків (фотоматеріалів) запропонованої продукції.» В наданих Учасником технічних документах таких як інструкція з використання (файл: Інструкція.pdf), декларація про відповідність (файл: Декларація та сертифікати.pdf), сертифікат відповідності (файл: Декларація та сертифікати.pdf) відсутній склад речовин, який входить у запропоновану до закупівлі продукцію (Пов’язка гідрогелева медична стерильна «АРМАГЕЛЬ+» Універсальна, 2 мм, армована сіткою, 7х10 см) та зазначений у технічних вимогах Замовника.