Відкриті торги з особливостями

Завершена закупівля

57969 -Дезінфекційний засіб для гігієнічної та хірургічної обробки рук, швидкої дезінфекції невеликих за площею об’єктів «Лонгсепт ультра (Longsept ultra)» або еквівалент 1. Безбарвний розчин, готовий до використання. 2. Діючі речовини, мас.%: 75,0 етанол; 2,0 хлоргексидин диглюконат. 3. У засобі не повинно міститись більше двох діючих речовин. 4. У засобі не повинно міститись: інших спиртів, ЧАС, гуанідинів, гліцерину, пропанолу-1, пропанолу-2, феноксіетанолу, феноксіпропанолу, ПГМГ, бензалконіум хлориду, перекису. 5. рН 7,0±1,5од. 6. Має антимікробну активність щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (вкл. збудників внутрішньолікарняних інфекцій, мікобактерії туберкульозу (відповідає Європейським стандартам EN 14348), мультирезистентний стафілокок (MRSA), ентерогеморагічну кишкову паличку (Escherichia coli), синьогнійну паличку (Ps. Aeruginosa), сальмонели та інші антибіотикорезистентні бактерії (відповідає Європейським стандартам EN 14561)), вірусів (вкл. парентеральні вірусні гепатити (А, В, С), вірус СНІД (ВІЛ), папова-, адено-, поліома-, поліо-, норо-, корона-, рота-, ентеро-, вакциніявіруси, вірус лихоманки Ебола, SARS, віруси герпесу, віруси грипу, вірус «пташиного грипу» A(H5N1), вірус «свинячого грипу» A(H1N1) тощо (відповідає Європейським стандартам EN 14476)), патогенних грибів (вкл. збудників кандидозів, дерматомікозів, трихофітій) (відповідає Європейським стандартам EN 13624)). 7. Призначення: 8. Гігієнічна дезінфекція: 3 мл – 30 с; 9. Хірургічна дезінфекція: 5-6 мл – 1,5 хв.; 10. Дезінфекція шкіри пацієнта: шкіру повністю двократно зволожити засобом від 15 сек до 10 хв.; 11. Санітарна обробка шкірних покривів, профілактична обробка шкіри ніг з метою профілактики грибкових та ін. інфекцій: 3 мл – 15 с.; 12. Швидка дезінфекція поверхонь, виробів медичного призначення, у тому числі інструментів, рукавичок та інших невеликих за розмірами об’єктів в екстрених (ургентних) ситуаціях: 20 мл – 30 с. 13. Засіб володіє пролонгованою (реманентною, залишковою) антимікробною дією протягом 3-х годин (у т.ч. під медичними рукавичками). 14. Засіб зберігають в герметичному пакуванні виробника при температурі від +5°С до +30°С. 15. Термін придатності засобу - 3 роки з дати виготовлення. 16. Наявність документів (гарантійні листи виробника або представника), які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту ISO 9001 та ISO 14001, ISO 22000 (наявність копії сертифікату виробника). 57969 -Дезінфекційний засіб для гігієнічної та хірургічної обробки рук, швидкої дезінфекції невеликих за площею об’єктів «Лонгсепт ультра (Longsept ultra)» або еквівалент 1. Безбарвний розчин, готовий до використання. 2. Діючі речовини, мас.%: 75,0 етанол; 2,0 хлоргексидин диглюконат. 3. У засобі не повинно міститись більше двох діючих речовин. 4. У засобі не повинно міститись: інших спиртів, ЧАС, гуанідинів, гліцерину, пропанолу-1, пропанолу-2, феноксіетанолу, феноксіпропанолу, ПГМГ, бензалконіум хлориду, перекису. 5. рН 7,0±1,5од. 6. Має антимікробну активність щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (вкл. збудників внутрішньолікарняних інфекцій, мікобактерії туберкульозу (відповідає Європейським стандартам EN 14348), мультирезистентний стафілокок (MRSA), ентерогеморагічну кишкову паличку (Escherichia coli), синьогнійну паличку (Ps. Aeruginosa), сальмонели та інші антибіотикорезистентні бактерії (відповідає Європейським стандартам EN 14561)), вірусів (вкл. парентеральні вірусні гепатити (А, В, С), вірус СНІД (ВІЛ), папова-, адено-, поліома-, поліо-, норо-, корона-, рота-, ентеро-, вакциніявіруси, вірус лихоманки Ебола, SARS, віруси герпесу, віруси грипу, вірус «пташиного грипу» A(H5N1), вірус «свинячого грипу» A(H1N1) тощо (відповідає Європейським стандартам EN 14476)), патогенних грибів (вкл. збудників кандидозів, дерматомікозів, трихофітій) (відповідає Європейським стандартам EN 13624)). 7. Призначення: 8. Гігієнічна дезінфекція: 3 мл – 30 с; 9. Хірургічна дезінфекція: 5-6 мл – 1,5 хв.; 10. Дезінфекція шкіри пацієнта: шкіру повністю двократно зволожити засобом від 15 сек до 10 хв.; 11. Санітарна обробка шкірних покривів, профілактична обробка шкіри ніг з метою профілактики грибкових та ін. інфекцій: 3 мл – 15 с.; 12. Швидка дезінфекція поверхонь, виробів медичного призначення, у тому числі інструментів, рукавичок та інших невеликих за розмірами об’єктів в екстрених (ургентних) ситуаціях: 20 мл – 30 с. 13. Засіб володіє пролонгованою (реманентною, залишковою) антимікробною дією протягом 3-х годин (у т.ч. під медичними рукавичками). 14. Засіб зберігають в герметичному пакуванні виробника при температурі від +5°С до +30°С. 15. Термін придатності засобу - 3 роки з дати виготовлення. 16. Наявність документів (гарантійні листи виробника або представника), які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту ISO 9001 та ISO 14001, ISO 22000 (наявність копії сертифікату виробника). 57969 -Дезінфекційний засіб для маркування операційного поля та швів «Скін-дез преміум клінік», або еквівалент 1. Діюча речовина, мас., %: 70,0 спирту ізопропілового. 2. Засіб випускається у вигляді готової до застосування помаранчевої рідини з помірним запахом діючої речовини. 3. рН засобу 5,5±1,5од. 4. У складі засобу повинно бути не більше однієї діючої речовини. 5. В складі не повинно міститись – етанол, 1-пропанол, феноксіетанол, феноксіпропанол, хлоргексидин, гуанідини, ПГМГ, ЧАС, перекис, бензалконій хлорид. 6. Має бактерицидні властивості (вкл. Mycobacterium tuberculosis, M. terrae, (відповідає Європейським стандартам EN14348), а також Escherichia coli, Еnterohemorrhagic e. coli (EHEC), Vancomycin-Resistant Enterococci (VRE), Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, MRSA, Staphylococcus epidermidis, Listeria monocytogenes, Salmonella typhi, Salmonella choleraesuis, Salmonella enteritidis, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae, Streptococcus pyogenes (відповідають Європейським стандартам EN 1276, EN 14561), BVDV (Bovine Viral Diarrhea Virus), збудників особливо-небезпечних інфекцій – чуми, холери, черевного тифу, а також туляремії; віруліцидні (включаючи парантеральні гепатити (HBV/ HCV) та HIV, герпес, грип, парагрип, активність проти А (Н5N1), A (H1N1) підтверджена директивою DVV/RKI, SARS, лихоманка Ебола, рота-, норо-, корона-, ханта-, вакцинія-, коксакі, поліовіруси, респіраторно-синцитіальні, рино-, аденовіруси (відповідають Європейським стандартам EN 14476); фунгіцидні у т.ч. по відношенню до грибів роду Candida, збудників дерматомікозів та пліснявих грибів Aspergillus niger (відповідають Європейським стандартам EN 1650, EN 13624) властивості. 7. Призначення: 8. Хірургічна дезінфекція: на сухі чисті руки і передпліччя за допомогою ліктьового дозуючого пристрою нанести 2 порціями 5-6 мл засобу, втирати засіб протягом 1,5 хвилини. 9. Передопераційна обробка шкіри пацієнта: шкіру повністю зволожити засобом - від 15 сек до 10хв. 10. Засіб проявляє високоякісну дію в присутності білка, сироватки, крові. 11. Засіб забезпечує антиперспірантну дію. 12. Засіб володіє пролонгованою (реманентною, залишковою) антимікробною дією протягом 3-х годин. 13. Засіб забезпечує знежирююче очищення шкіри, сприяє ефективному прилипанню хірургічної плівки. 14. Засіб не виявляє кумулятивних властивостей, специфічних віддалених ефектів (мутагенних, ембріотоксичних, гонадотропних, тератогенних і канцерогенних). 15. Засіб зберігають в герметичному пакуванні виробника при температурі від +5°С до +35°С. 16. Термін придатності засобу - 5 років з дати виготовлення. 17. Наявність реєстраційних документів: копії інструкцій, висновок ДСЕЕ, витяг з державного реєстру або довідку з наданням номеру та дати реєстрації, копію сертифікатів або паспортів якості, гарантійні листи виробника або представника, які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. В разі надання еквівалентів надати порівняльну таблицю відповідності з посиланням на пункт або розділ в Інструкції запропонованого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000 (наявність копії сертифікату виробника). 41551 -Дезінфікуючий засіб для гігієнічної дезінфекції рук «Бланідас софт дез», або еквівалент 1. Діюча речовина, мас., %: 0,5 - 5-хлор-2(2,4-дихлорфенокі) фенола (триклозан) 2. Готовий до застосування миючий засіб у вигляді в’язкої рідини світло-зеленого кольору, або готової піни без запаху або із легким запахом ароматизатору,має високі миючі,емульгуючі та дезодоруючі властивості. 3. рН 5-7,5 од. 4. Засіб володіє вираженою протимікробною активністю відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, туберкульозу, грибів (в т.ч. кандидозів,трихофітій). 5. Засіб за параметрами гострої токсичності згідно класифікації ГОСТ 12.1.007-76 при нанесенні на шкіру і введенні в шлунок відноситься до 4 класу малонебезпечних речовин. 6. Нанесення засобу на ушкоджену шкіру не ускладнює її загоєння. 7. Місцево-подразнюючі, шкірно-резорбтивні і сенсибілізуючі властивості в рекомендованих режимах засіб не проявляє. 8. Засіб призначений: 9. для очищення та дезінфекції рук у закладах охорони здоров’я; 10. для санітарної обробки шкіри пацієнтів та персоналу у закладах охорони здоров’я; 11. для миття пацієнта під час підготовки до планового оперативного втручання. 12. Хірургічне миття рук – 3 мл засобу наносять на долоні та розподіляють по поверхні рук, обробляють засобом протягом 1 хв. 13. Гігієнічне обробка рук – на зволожену шкіру рук нанести 3 мл мила та втирати до утворення піни протягом 30 сек. 14. У засобі не повинно міститись ЧАС, ПГМГ, йод, феноксіетанол, феноксіпропанол, срібло, тощо. 15. Зберігати засіб в сухих складських приміщеннях при температурі від +5°С до +25º С. 16. Гарантійний термін зберігання – 36 місяців з дати виробництва. 17. Наявність реєстраційних документів: копії інструкцій, висновок ДСЕЕ, витяг з державного реєстру або довідку з наданням номеру та дати реєстрації, копію сертифікатів або паспортів якості, гарантійні листи виробника або представника, які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. В разі надання еквівалентів надати порівняльну таблицю відповідності з посиланням на пункт або розділ в Інструкції запропонованого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000 (наявність копії сертифікату виробника). 47631 -Дезінфекційний засіб для дезінфекції поверхонь, дезінфекції, достерилізаційного очищення, стерилізації виробів медичного призначення «Бланідас Актив», або еквівалент 1. Засіб з наступним складом: діючі речовини: додецилбіспропілентриамін (1,3-пропандіамін) – 15,0-20,0%; алкілдиметилбензиламоній хлорид – 10,0-15,0%. 2. Являє собою однорідну прозору концентровану рідину зі слабким характерним запахом, яка добре розчиняється у воді. 3. Показник активності іонів водню рН 1,0 % водного розчину становить 8,5-10,5. 4. Миюча здатність не менше 85%. 5. Має антимікробну активність у відношенні грам позитивних і грам негативних бактерій (вкл. збудників внутрішньолікарняних інфекцій, мікобактерії туберкульозу), Mycobacterium avium та Mycobacterium Terrae, мультирезистентний стафілокок (MRSA), ентерогеморагічну кишкову паличку (Escherichia coli), синьогнійну паличку (Ps. Aeruginosa), сальмонели дифтерії, шигели, клебсієли, легіонели, лептоспіри, ієрсінії, коринебактерії, менінгококи, та інші види бактерій Listeria momocytogenes, Enterococcus faecalis, E. Faecium, Klebsiella spp. (у т. ч. K. Pneumonia), Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Helicobacter pylori, Acinetobacter baumannii, стрептококи (у т. ч. Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, S. Pyogenes, S. Pneumonia, S. Mutans, α- та β-гемолітичний), клостридії (у т. ч. Clostridium spp., Clostridium difficile, Clostridium sporogenes), збудників особливо-небезпечних інфекцій–чуми, холери, черевного тифу, а також туляремії та інших вірусів (вкл. парентеральні вірусні гепатити (В, С), вірус гепатиту А, вірус СНІД (ВІЛ), папова-, адено-, поліома-, поліо-, норо-, рота-, ентеро-, вакцинія віруси, віруси ЕСНО, Коксакі, вірус кору, корона- COVID-19, SARS, віруси герпесу, віруси грипу, вірус «пташиного грипу» A(H5N1), вірус «свинячого грипу» A(H1N1), вірус Ебола (ХВВЕ) , Зіка ,патогенних грибів (вкл. збудників кандидозів, дерматомікозів, трихофітій, Aspergillus niger, плісняві гриби) (відповідає Європейським стандартам EN 13624) ), спороцидні властивості (B.subtilis, B.anthracoides, сибірка), засіб має овоцидні властивості проти збудників паразитарних хвороб (цист, оцист найпростіших, яєць і личинок гельмінтів, гостриків. 6. Засіб протестований у відповідності до Європейських стандартів: EN 13624, EN 13727, EN 13697, EN 14348, EN 14476 , EN 14561, EN14562, EN14563, EN 16615, EN 13704). 7. Не виявляє мутагенних, ембріотоксичних, тератогенних, канцерогенних та гонадотропних властивостей. 8. Після дезінфекції розчином засобу має місце залишкова (пролонгована) антимікробна дія. 9. Призначення: 10. проведення поточної, заключної, профілактичної дезінфекції та генеральних прибирань; 11. дезінфекція, суміщення процесів дезінфекції і достерилізаційного очищення і стерилізація усіх видів виробів медичного призначення (вкл. термолабільні інструменти, жорсткі, гнучкі ендоскопи та інструменти до них); 12. дезінфекція високого рівня гнучких та жорстких ендоскопів та інструментів до них; 13. дезінфекція поверхонь методом «двох відер» при нормі витрати робочого розчину не більше 15мл/м²; 14. дезінфекція поверхонь методом розпилення за допомогою туманогенератора при нормі витрати робочого розчину не більше 30 мл/м²; 15. дезінфекція білизни в процесі прання в автоматичній пральній машині. 16. Термін придатності робочих розчинів засобу – 16 діб за умови зберігання у тарі зі щільно закритою кришкою. 17. Робочі розчини засобу для достерилізаційного очищення виробів медичного призначення можна використовувати багаторазово протягом терміну їх придатності за умови відсутності зміни зовнішнього вигляду розчину (помутніння, поява пластівців тощо). 18. Кількість л робочого розчину для дезінфекції поверхонь, ВМП, сан.тех.обладнання при кишкових, крапельних інфекціях бактеріальної етіології, при збудниках ВЛІ (не забруднених) не менше 4000 л, при вірусних- 2000 л. 19. Кількість л робочого розчину для дезінфекції поверхонь, ВМП, сан.тех.обладнання при особливо-небезпечних інфекціях (окремий режим дезінфекції в інструкції) не менше 1000 л; 20. Кількість л робочого розчину для дезінфекції, поєднаної з достерилізаційним очищенням ВМП не менше 1000 л, не менше 200 л для швидкої дезінфекції, при туберкульозі не менше 333 л. 21. У засобі не повинно міститись хлору, альдегідів, кислот, ферментів, ПГМГ, спиртів та їх похідні, барвників та ароматизаторів. 22. Засіб зберігають у герметично закритій тарі виробника в добре вентильованих критих неопалюваних складських приміщеннях, які захищені від вологи та прямого сонячного проміння, при температурі від 0°С до +40°С. 23. Гарантійний термін зберігання - 36 місяців з дати виробництва. 24. Наявність реєстраційних документів: копії інструкцій, висновок ДСЕЕ, витяг з державного реєстру або довідку з наданням номеру та дати реєстрації, копію сертифікатів або паспортів якості, гарантійні листи виробника або представника, які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. В разі надання еквівалентів надати порівняльну таблицю відповідності з посиланням на пункт або розділ в Інструкції запропонованого засобу. 47631 -Дезінфекційний засіб для обробки поверхонь, ВМП, знезараження медичних відходів та медичних виробів одноразового використання «Бланідас 300» (таблетки), або еквівалент 1. Діюча речовина, мас., %: 80,5 -натрієва сіль дихлорізоціанурової кислоти. 2. Засіб випускається у вигляді таблеток білого кольору, вагою 3,2±0,1 г, які добре самостійно розчиняються у воді (протягом 2-3 хв.) або гранул. 3. При розчиненні однієї таблетки у воді виділяється 1,6±0,05 г активного хлору (не менше 50%). 4. рН 6-7од. 5. Має активність по відношенню до збудників внутрішньолікарняних інфекцій, інфекцій бактеріальної етіології (включаючи туберкульоз (атестовані відповідно з Європейськими стандартами EN 14561; EN 14348), псевдотуберкульоз, дизентерію, легіонельоз, туляремію, чуму, холеру, коліти, ентерити, гастроентерити, черевний тиф, паратифи, клостридії, мультирезистентний стафілокок (MRSA),протеї, шигели, Helicobacter pylori, клебсієли, ентерогеморагічну кишкову паличку (Escherichia coli), сальмонельози, дифтерію, скарлатину, коклюш, стрептококи, менінгококову інфекцію, кору, інфекції, викликані синьогнійною паличкою тощо), вірусів (включаючи гепатити А, парентеральні вірусні гепатити (В, С), вірус СНІД (ВІЛ), герпес, грип, парагрип, рота-, поліо-(поліомієліт), корона-, папова-, ентеровіруси (в т.ч. Коксакі, ЕСНО),, хантавіруси, вакциніявірус, аденовірус, вірус Avian influenza («пташиний грип»), SARS («атипічна пневмонія»), вірус «свинячого грипу» А(H1N1), респіраторно-синтиціальні, риновірусні, ротавірусні та цитомегаловірусної інфекцій)(атестовано відповідно з Європейськими стандартами EN 14476) і грибків (кандидози, дерматомікози, трихофітії, A.niger,плісняві грибки) (атестовані відповідно з Європейськими стандартами EN 13624), спор (B.subtilis, B.anthracoides, сибірка) (атестовані відповідно з Європейськими стандартами EN 13704), засіб має овоцидні властивості проти збудників паразитарних хвороб (цист, оцист найпростіших, яєць і личинок гельмінтів, гостриків).Антимікробні властивості засобу повинні відповідати Європейським стандартам EN 14348, EN 14561, EN 14476, EN 13624, EN 13704. 6. За параметрами гострої токсичності згідно з ГОСТ 12.1.007-76 при введенні в шлунок належить до 3 класу помірно небезпечних речовин, в умовах інгаляційного впливу (у вигляді пари) та при нанесенні на шкіру належить до 4 класу мало небезпечних речовин. Не виявляє мутагенних, ембріотоксичних, тератогенних і канцерогенних властивостей. 7. Призначення: 8. Поточне, заключне, генеральне прибирання; 9. Дезінфекція суміщена з достерилізаційним очищенням корозієстійких виробів медичного призначення; 10. Знезараження води при нецентралізованому водопостачанні; 11. Знезараження ємностей для зберігання води; 12. Знезараження води в плавальних басейнах; 13. Дезінфекція овочів, фруктів, яєць птиці. 14. Для дезінфекції та дезактивації аварійно-рятувальної техніки, транспорту, озброєння та військової техніки, зброї, обладнання фортифікаційних споруд, об'єктів капітального будівництва, місцевості, дорожнього покриття, захисного одягу та взуття, ЗІЗ, поверхонь, обладнання та апаратури, питної води в умовах радіоактивного, хімічного і біологічного зараження; 15. Знезараження стічних вод, завантаження дезінфекційних бар’єрів. 16. Термін зберігання робочого розчину дезінфекційного засобу – 6 діб за умови зберігання у тарі зі щільно закритою кришкою. 17. Кількість л робочого розчину для дезінфекції поверхонь з 1 кг засобу (табл.) не менше 4500 л при бактеріальних та вірусних інфекціях. 18. У засобі не повинна міститись трихлорізоціанурова к-та. 19. Засіб зберігають у тарі виробника за температури від -20°С до +30°С. 20. Гарантійний термін зберігання засобу - 5 років з дати виготовлення. 21. Наявність реєстраційних документів: копії інструкцій, висновок ДСЕЕ, витяг з державного реєстру або довідку з наданням номеру та дати реєстрації, копію сертифікатів або паспортів якості, гарантійні листи виробника або представника, які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. В разі надання еквівалентів надати порівняльну таблицю відповідності з посиланням на пункт або розділ в Інструкції запропонованого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000 (наявність копії сертифікату виробника). 41551 -Дезінфікуючий засіб для гігієнічної дезінфекції рук «Бланідас софт дез» або еквівалент 1. Діюча речовина, мас., %: 0,5 - 5-хлор-2(2,4-дихлорфенокі) фенола (триклозан) 2. Готовий до застосування миючий засіб у вигляді в’язкої рідини світло-зеленого кольору, або готової піни без запаху або із легким запахом ароматизатору,має високі миючі,емульгуючі та дезодоруючі властивості. 3. рН 5-7,5 од. 4. Засіб володіє вираженою протимікробною активністю відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, туберкульозу, грибів (в т.ч. кандидозів,трихофітій). 5. Засіб за параметрами гострої токсичності згідно класифікації ГОСТ 12.1.007-76 при нанесенні на шкіру і введенні в шлунок відноситься до 4 класу малонебезпечних речовин. 6. Нанесення засобу на ушкоджену шкіру не ускладнює її загоєння. 7. Місцево-подразнюючі, шкірно-резорбтивні і сенсибілізуючі властивості в рекомендованих режимах засіб не проявляє. 8. Засіб призначений: 9. для очищення та дезінфекції рук у закладах охорони здоров’я; 10. для санітарної обробки шкіри пацієнтів та персоналу у закладах охорони здоров’я; 11. для миття пацієнта під час підготовки до планового оперативного втручання. 12. Хірургічне миття рук – 3 мл засобу наносять на долоні та розподіляють по поверхні рук, обробляють засобом протягом 1 хв. 13. Гігієнічне обробка рук – на зволожену шкіру рук нанести 3 мл мила та втирати до утворення піни протягом 30 сек. 14. У засобі не повинно міститись ЧАС, ПГМГ, йод, феноксіетанол, феноксіпропанол, срібло, тощо. 15. Зберігати засіб в сухих складських приміщеннях при температурі від +5°С до +25º С. 16. Гарантійний термін зберігання – 36 місяців з дати виробництва. 17. Наявність реєстраційних документів: копії інструкцій, висновок ДСЕЕ, витяг з державного реєстру або довідку з наданням номеру та дати реєстрації, копію сертифікатів або паспортів якості, гарантійні листи виробника або представника, які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. В разі надання еквівалентів надати порівняльну таблицю відповідності з посиланням на пункт або розділ в Інструкції запропонованого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000 (наявність копії сертифікату виробника).