На жаль, наразі неможливо відкрити версію для друку.
0 800 30-74-85 з 8 до 20 по буднях та з 9 до 18 по вихідним.
0 800 30-74-85
З 8 до 18 по буднях
Повідомлення менеджеру
Відгук менеджеру
Підтримайте нашу армію та фонд «Повернись живим» — Підтримати
Шановний Користувач електронного майданчика "Zakupki UA",
для використання електронного майданчика "Zakupki UA" з метою участі у якості учасника у закупівлях у відповідності до законодавства у сфері публічних закупівель, кожен Користувач, крім реєстрації/авторизації на електронному майданчику "Zakupki UA", має:
Користувачі мають змогу ознайомитись з чинними редакціями Регламенту електронного майданчика "Zakupki UA" і Тарифів електронного майданчика "Zakupki UA" за посиланнями: https://zakupki.com.ua/reglament і https://zakupki.com.ua/pricing.
З повагою,
Служба підтримки Zakupki UA
support@zakupki.com.ua
class="modal-title" id="myModalLabel">Великий розмір файлу
Очікувана вартість
23 649 656.83 UAH
Повідомляємо про зміни
в умовах, оновлення статусу, появу скарг, вимог та запитань
На жаль, наразі неможливо відкрити версію для друку.
Перевірка документації перед подачею гарантує захист пропозиції від формального відхилення. Наш юрист знайде в документах всі проблемні місця, напише, як їх виправити і ще раз перевірить підсумковий результат.
Наші юристи візьмуть на себе оскарження нечесних умов і видалять дискримінаційні вимоги.
Відкриті торги з особливостями
Закупівля не відбулась
Ідентифікаційний номер | UA-2024-07-12-009982-a |
---|---|
Електронний цифровий підпис |
Накладено
|
Період уточнень | до 20 липня, 00:00 |
---|---|
Період оскарження умов | до 20 липня, 00:00 |
Подача пропозицій | до 23 липня, 10:00 |
Дата останніх змін | 7 серпня, 00:00 |
Очікувана вартість закупівлі | 23 649 656.83 UAH без ПДВ |
---|---|
Ціна пропозиції обмежена очікуваною вартістю: | НІ |
Мінімальний крок пониження | 118 248.28 UAH без ПДВ |
---|
Доцетаксел 20 мг43339 одиниця Адреса поставки: Україна, Відповідно до документації Строк: до 14.01.2025 00:00 Тип предмета закупівлі: Товари Код ДК 021:2015: 33652100-6, Антинеопластичні засоби Код INN/МОЗ МНН: docetaxel, Docetaxel |
Доцетаксел 80 мг44455 одиниця Адреса поставки: Україна, Відповідно до документації Строк: до 14.01.2025 00:00 Тип предмета закупівлі: Товари Код ДК 021:2015: 33652100-6, Антинеопластичні засоби Код INN/МОЗ МНН: docetaxel, Docetaxel |
Не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей;
Згідно з пунктом 7.1. Розділу І Додатку 2 до тендерної документації, для підтвердження вимог щодо якості запропоновано лікарського засобу у складі тендерної пропозиції учасник повинен надати: копію чинного сертифіката відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP, виданого компетентним органом Великої Британії, Сполучених Штатів Америки, Канади, Швейцарської Конфедерації, Нової Зеландії, Австралії, Японії, Ізраїля, держав - членів Європейського Союзу на виробничу дільницю, яка є відповідальною за випуск (сертифікацію) серії* готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, викладених мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), та їх автентичний переклад на державну (українську) мову; у випадку, якщо сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP внесено до бази даних EudraGMP, Великої Британії, електронного реєстру FDA США або Канади - Учасник може надати роздруківку з бази даних EudraGMP, MHRA GMP, електронного реєстру FDA США або Health Canada, та її автентичний переклад на державну (українську) мову. * - у випадку, якщо в реєстраційному посвідченні, виданому МОЗ України, або в матеріалах реєстраційного досьє, зазначено декілька виробничих дільниць, відповідальних за випуск серії або виробництво за повним циклом (що передбачає і випуск серії) - в складі тендерної пропозиції МАЄ БУТИ НАДАНИЙ лист-роз’яснення щодо того, яка саме з таких дільниць буде відповідальна за випуск серії готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну; Учасником у складі тендерної пропозиції надано Додаток 1 до тендерної документації «ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ», в якому зазначено, що виробником є Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед, країною виробником є Індія. У складі тендерної пропозиції на виконання вимог п. 7.1 розділу І Додатку 2 до тендерної документації учасником надано документ “Сертифікат відповідності виробника вимогам належної виробничої практики № FT064/S1/MH/001/2023”, що міститься у файлі «7. Документи щодо якості.pdf» на виробничу дільницю Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія, проте у наданих учасником матеріалах реєстраційного досьє, а саме Реєстраційному посвідченні №PT/H/2085/001/DC, Сертифікаті на лікарський засіб1 № 0487/СМ/2023, виданому Португалією, що містяться у файлі «8. Підтвердження реєстрації та застосування..pdf», Інструкції на лікарський засіб Доцетаксед Ауровітас 20мг/мл (файл «9. Інструкції для застосування.pdf»), виробнича дільниця Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія, не вказана як відповідальна за випуск серії або виробництво за повним циклом (що передбачає і випуск серії), саме в Реєстраційному посвідченні № PT/H/2085/001/DC виробнича дільниця Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія, зазначена як дільниця відповідальна за первинне пакування, вторинне пакування, виробництво нерозфасованої продукції. Натомість у Реєстраційному посвідченні №PT/H/2085/001/DC, Сертифікаті на лікарський засіб1 № 0487/СМ/2023, виданий Португалією, що містяться у файлі «8. Підтвердження реєстрації та застосування..pdf», Інструкції на лікарський засіб Доцетаксед Ауровітас 20мг/мл (файл «9. Інструкції для застосування.pdf») відповідальними за випуск серій є АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лтд (APL Swift Services (Malta) Ltd), Мальта, Дженеріс Фармасеутіка, С.А. (Generis Farmacеutica, S.A.) Португалія. Відповідно до пункту 6.2.1 розділу І Додатку 2 до тендерної документації для підтвердження вимог щодо якості запропоновано лікарського засобу у складі тендерної пропозиції учасник повинен надати копію чинного документа, що підтверджує реєстрацію лікарського засобу компетентним органом країни Виробника/Заявника* або Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держав - членів Європейського Союзу. Згідно з пунктом 6.2.2. розділу І Додатку 2 до тендерної документації встановлено, що учасник має надати копію чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of a Pharmaceutical Product (Сертифікат лікарського засобу для міжнародної торгівлі). Відповідно до п. 6.2.3. розділу І Додатку 2 до тендерної документації учасник має надати інформацію про застосування лікарського засобу: Для лікарських засобів іноземного виробництва: Копію інструкції про застосування лікарського засобу (іншої інформації про застосування лікарського засобу) ТА короткої характеристики лікарського засобу**, що затверджені відповідно до нормативних вимог країни Виробника/Заявника* або Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держав - членів Європейського Союзу згідно з результатами клінічних випробувань, викладені мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а ТАКОЖ переклад інструкції про застосування лікарського засобу (іншої інформації про застосування лікарського засобу) ТА короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою. В документах, наданих учасником на підтвердження вимог передбачених п. п. 6.2.1, 6.2.2 та 6.2.3 розділу І Додатку 2 до тендерної документації, що є частиною реєстраційного досьє, відсутній виробник Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія як відповідальний за випуск серії. Таким чином запропонований учасником до постачання у Додатку 1 лікарський засіб Доцетаксед Ауровітас 20мг/мл виробництва Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), не відповідає незареєстрованому лікарському засобу документи на який надані на підтвердження пункту 6.2. розділу 1 Додатка 2 до тендерної документації щодо незареєстрованого лікарського засобу, де відповідальні за випуск серій інші виробники, а саме АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лтд (APL Swift Services (Malta) Ltd), Мальта, Дженеріс Фармасеутіка, С.А. (Generis Farmacеutica, S.A.) Португалія. Отже, у складі пропозиції учасника у Додатку 1 до тендерної документації «ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» пропонується до постачання в Україну лікарський засіб Доцетаксед Ауровітас 20мг/мл виробництва Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед, Індія, натомість на підтвердження пункту 6.2. розділу 1 Додатку 2 до тендерної документації щодо незареєстрованого лікарського засобу надають документи на лікарський засіб Амбрізентан Дженеріс 5 мг, 10 мг, де відповідальні за випуск серій інші виробники, а саме АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лтд (APL Swift Services (Malta) Ltd), Мальта, Дженеріс Фармасеутіка, С.А. (Generis Farmacеutica, S.A.) Португалія. Також, у документі “Сертифікат відповідності виробника вимогам належної виробничої практики № FT055//MH/001/2024”, що міститься у файлі “11. Документи щодо якості (1).pdf” на виробничу дільницю Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія, не зазначено у виробничих операціях такої діяльності як випуск серій, що не відповідає вимогам 7.1. розділу І Додатку 2 до тендерної документації. Згідно з пунктом 43 Особливостей, якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Оскільки в тендерній пропозиції учасника, крім зазначеної невідповідності, існують невідповідності іншим вимогам тендерної документації, які не можуть бути усунені відповідно пункту 43 Особливостей, пропонується не розміщувати повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Тобто, навіть у разі усунення учасником невідповідностей за підпунктом 6.2.4 пункту 6.2. Розділу І Додатку 2 до тендерної документації, тендерна пропозиція такого учасника все одно підлягає відхиленню на підставі абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей.
Контакти
Документи
Відповідність критеріям
Причина дискваліфікації
Згідно з пунктом 7.1. Розділу І Додатку 2 до тендерної документації, для підтвердження вимог щодо якості запропоновано лікарського засобу у складі тендерної пропозиції учасник повинен надати: копію чинного сертифіката відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP, виданого компетентним органом Великої Британії, Сполучених Штатів Америки, Канади, Швейцарської Конфедерації, Нової Зеландії, Австралії, Японії, Ізраїля, держав - членів Європейського Союзу на виробничу дільницю, яка є відповідальною за випуск (сертифікацію) серії* готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, викладених мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), та їх автентичний переклад на державну (українську) мову; у випадку, якщо сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP внесено до бази даних EudraGMP, Великої Британії, електронного реєстру FDA США або Канади - Учасник може надати роздруківку з бази даних EudraGMP, MHRA GMP, електронного реєстру FDA США або Health Canada, та її автентичний переклад на державну (українську) мову. * - у випадку, якщо в реєстраційному посвідченні, виданому МОЗ України, або в матеріалах реєстраційного досьє, зазначено декілька виробничих дільниць, відповідальних за випуск серії або виробництво за повним циклом (що передбачає і випуск серії) - в складі тендерної пропозиції МАЄ БУТИ НАДАНИЙ лист-роз’яснення щодо того, яка саме з таких дільниць буде відповідальна за випуск серії готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну; Учасником у складі тендерної пропозиції надано Додаток 1 до тендерної документації «ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ», в якому зазначено, що виробником є Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед, країною виробником є Індія. У складі тендерної пропозиції на виконання вимог п. 7.1 розділу І Додатку 2 до тендерної документації учасником надано документ “Сертифікат відповідності виробника вимогам належної виробничої практики № FT064/S1/MH/001/2023”, що міститься у файлі «7. Документи щодо якості.pdf» на виробничу дільницю Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія, проте у наданих учасником матеріалах реєстраційного досьє, а саме Реєстраційному посвідченні №PT/H/2085/001/DC, Сертифікаті на лікарський засіб1 № 0487/СМ/2023, виданому Португалією, що містяться у файлі «8. Підтвердження реєстрації та застосування..pdf», Інструкції на лікарський засіб Доцетаксед Ауровітас 20мг/мл (файл «9. Інструкції для застосування.pdf»), виробнича дільниця Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія, не вказана як відповідальна за випуск серії або виробництво за повним циклом (що передбачає і випуск серії), саме в Реєстраційному посвідченні № PT/H/2085/001/DC виробнича дільниця Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія, зазначена як дільниця відповідальна за первинне пакування, вторинне пакування, виробництво нерозфасованої продукції. Натомість у Реєстраційному посвідченні №PT/H/2085/001/DC, Сертифікаті на лікарський засіб1 № 0487/СМ/2023, виданий Португалією, що містяться у файлі «8. Підтвердження реєстрації та застосування..pdf», Інструкції на лікарський засіб Доцетаксед Ауровітас 20мг/мл (файл «9. Інструкції для застосування.pdf») відповідальними за випуск серій є АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лтд (APL Swift Services (Malta) Ltd), Мальта, Дженеріс Фармасеутіка, С.А. (Generis Farmacеutica, S.A.) Португалія. Відповідно до пункту 6.2.1 розділу І Додатку 2 до тендерної документації для підтвердження вимог щодо якості запропоновано лікарського засобу у складі тендерної пропозиції учасник повинен надати копію чинного документа, що підтверджує реєстрацію лікарського засобу компетентним органом країни Виробника/Заявника* або Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держав - членів Європейського Союзу. Згідно з пунктом 6.2.2. розділу І Додатку 2 до тендерної документації встановлено, що учасник має надати копію чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of a Pharmaceutical Product (Сертифікат лікарського засобу для міжнародної торгівлі). Відповідно до п. 6.2.3. розділу І Додатку 2 до тендерної документації учасник має надати інформацію про застосування лікарського засобу: Для лікарських засобів іноземного виробництва: Копію інструкції про застосування лікарського засобу (іншої інформації про застосування лікарського засобу) ТА короткої характеристики лікарського засобу**, що затверджені відповідно до нормативних вимог країни Виробника/Заявника* або Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держав - членів Європейського Союзу згідно з результатами клінічних випробувань, викладені мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а ТАКОЖ переклад інструкції про застосування лікарського засобу (іншої інформації про застосування лікарського засобу) ТА короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою. В документах, наданих учасником на підтвердження вимог передбачених п. п. 6.2.1, 6.2.2 та 6.2.3 розділу І Додатку 2 до тендерної документації, що є частиною реєстраційного досьє, відсутній виробник Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія як відповідальний за випуск серії. Таким чином запропонований учасником до постачання у Додатку 1 лікарський засіб Доцетаксед Ауровітас 20мг/мл виробництва Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), не відповідає незареєстрованому лікарському засобу документи на який надані на підтвердження пункту 6.2. розділу 1 Додатка 2 до тендерної документації щодо незареєстрованого лікарського засобу, де відповідальні за випуск серій інші виробники, а саме АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лтд (APL Swift Services (Malta) Ltd), Мальта, Дженеріс Фармасеутіка, С.А. (Generis Farmacеutica, S.A.) Португалія. Отже, у складі пропозиції учасника у Додатку 1 до тендерної документації «ДОВІДКА ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» пропонується до постачання в Україну лікарський засіб Доцетаксед Ауровітас 20мг/мл виробництва Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед, Індія, натомість на підтвердження пункту 6.2. розділу 1 Додатку 2 до тендерної документації щодо незареєстрованого лікарського засобу надають документи на лікарський засіб Амбрізентан Дженеріс 5 мг, 10 мг, де відповідальні за випуск серій інші виробники, а саме АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лтд (APL Swift Services (Malta) Ltd), Мальта, Дженеріс Фармасеутіка, С.А. (Generis Farmacеutica, S.A.) Португалія. Також, у документі “Сертифікат відповідності виробника вимогам належної виробничої практики № FT055//MH/001/2024”, що міститься у файлі “11. Документи щодо якості (1).pdf” на виробничу дільницю Юджіа Фарма Спешиалтіз Лімітед (Eugia Pharma Specialities Limited), Індія, не зазначено у виробничих операціях такої діяльності як випуск серій, що не відповідає вимогам 7.1. розділу І Додатку 2 до тендерної документації. Згідно з пунктом 43 Особливостей, якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Оскільки в тендерній пропозиції учасника, крім зазначеної невідповідності, існують невідповідності іншим вимогам тендерної документації, які не можуть бути усунені відповідно пункту 43 Особливостей, пропонується не розміщувати повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Тобто, навіть у разі усунення учасником невідповідностей за підпунктом 6.2.4 пункту 6.2. Розділу І Додатку 2 до тендерної документації, тендерна пропозиція такого учасника все одно підлягає відхиленню на підставі абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей.
Код ЄДРПОУ | 40581739 |
---|---|
Поштова адреса | 02002, Україна, м. Київ, м. Київ, вулиця Є.Сверстюка, буд. 21, приміщення №506 |
Суб'єкт господарювання | Суб'єкт середнього підприємництва |
Ім'я | Антоніна Семків |
Телефон | +380963776138 |
Ел. пошта | semkiv.a@deutsch-pharm.com |
Оплата Продукції за Договором здійснюється ЗАМОВНИКОМ на умовах попередньої оплати з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати. Попередня оплата за Договором здійснюється ЗАМОВНИКОМ протягом 30 (тридцяти) календарних днів з дня надання ПОСТАЧАЛЬНИКОМ забезпечення повернення попередньої оплати у формі Банківської гарантії та за умови дотримання ПОСТАЧАЛЬНИКОМ вимог, визначених у пунктах 3.5.-3.9. Договору.
Тип оплати: Аванс
Період: 30 календарних днів
Розмір оплати: 100.00%
Назва організації | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
Повна назва організації | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
Код ЄДРПОУ | 42574629 |
Назва організації | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
---|---|
Код ЄДРПОУ | 42574629 |
Поштова адреса | 01601, Україна, м. Київ, м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
Ім'я |
Дарина Бондар |
Телефон | +380671344281 |
Ел. пошта | d.bondar@medzakupivli.com |