Тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації з огляду на наступне. В медико-технічних вимогах до Лоту 1 33124110-9 Діагностичні системи замовник визначив, що відповідність запропонованого учасником товару, технічній специфікації до предмета закупівлі повинна бути обов’язково підтверджена поданням у складі тендерної пропозиції заповненої таблиці з додаванням скан-копій документів виробника в яких міститься ця інформація (скан-копії інструкції по використанню, тощо). 1) В медико-технічних вимогах на “Швидкий тест для визначення антитіл до вірусу гепатиту C , №1” замовник визначив, що чутливість та специфічність тесту повинна бути не меншою ніж 99,99% та, що термін придатності тесту становить 24 місяці. В скан-копії інструкції на “Coretests® Одноступеневий тест на вірус гепатиту C (НСV)”, оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції, вказано, що даний тест має чутливість 99,53%, Специфічність Coretests® Одноступеневого тесту на вірус гепатиту С (HCV) склала 99.54% (1732/1740), відсоток помилкових позитивних результатів склав 0.46%. Також, відсутня інформація про те, що термін придатності тесту становить 24 місяці (файл 4_5). Сертифікат аналізу на продукт “(HCV) Одноступеневий тест на вірус гепатиту С”, касета (В20-21), оприлюднений учасником у складі тендерної пропозиції не може бути документом, який підтверджує медико-технічні вимоги замовника, оскільки, даний документ виданий лише на конкретну серію товару №: 20200724 (файл 4_4), та інформація, що міститься в ньому відрізняється від інформації, зазначеній в інструкції виробника. 2) В медико-технічних вимогах на “Швидкий тест для визначення HBsAg вірусу гепатиту В, №1” замовник визначив, що чутливість та специфічність тесту повинна бути не меншою ніж 99,99% та, що термін придатності тесту становить 24 місяці. В скан-копії інструкції на “Coretests® (HBsAg) ОДНОСТУПЕНЕВИЙ УЛЬТРА ТЕСТ НА ПОВЕРХНЕВИЙ АНТИГЕН ГЕПАТИТУ В”, оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції, вказано, що Coretests® (HBsAg) одноступеневий ультра тест на поверхневий антиген гепатиту В має чутливість 99,30%. Специфічність тесту склала 99,71% з відсотком помилкових позитивних результатів склав 0.29%. Також, відсутня інформація про те, що термін придатності тесту становить 24 місяці (файл 4_7). Сертифікат аналізу на продукт (HBsAg) Одноступеневий ультра тест на поверхневий антиген гепатиту В, касета (В11-21), оприлюднений учасником у складі тендерної пропозиції не може бути документом, який підтверджує медико-технічні вимоги замовника, оскільки, даний документ виданий лише на конкретну серію товару №: 20200820 (файл 4_6), та інформація, що міститься в ньому відрізняється від інформації, зазначеній в інструкції виробника. 3) В медико-технічних вимогах на “Швидкий тест для визначення антитіл до ВІЛ 1 та 2 типів (цільна кров, сироватка, плазма) №1” замовник визначив, що чутливість та специфічність тесту повинна бути не меншою ніж 99,99% та, що термін придатності тесту становить 24 місяці. В скан-копії інструкції на “Coretests® ВІЛ-1/2 Швидкий тест”, оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції, вказано, що Coretests® одноступеневий ВІЛ-1/2 Швидкий тест має чутливість 99,61% та Специфічність Coretests® одноступеневого ВІЛ-1/2 Швидкого тест склала 99,71%, відсоток помилкових позитивних результатів склав 0,29%, а також, відсутня інформація про те, що термін придатності тесту становить 24 місяці (файл 4_9). Сертифікат аналізу на продукт ВІЛ 1/2 швидкий тест, касета (C10-22), оприлюднений учасником у складі тендерної пропозиції не може бути документом, який підтверджує медико-технічні вимоги замовника, оскільки, даний документ виданий лише на конкретну серію товару №: 20200706 (файл 4_8), та інформація, що міститься в ньому відрізняється від інформації, зазначеній в інструкції виробника. 4) В медико-технічних вимогах на “Діагностичні тест-смужки для визначення уробіліногену, глюкози, білірубіну, кетонів, крові, pH, білка, нітритів, питомої ваги, лейкоцитів в сечі №100” замовник визначив, що термін придатності тест-смужок становить 24 місяців, термін придатності тест-смужок після відкриття контейнеру- не менше 6 місяців. В скан-копії інструкції на “Тест-смужки для аналізу сечі, 1-11 параметрів Інструкція з використання REF: U031-11” відсутня інформація про те, що термін придатності тесту становить 24 місяці (файл 4_15), а також, вказано, що після того, як контейнер був відкритий, інші тест-смужки стабільні протягом 3-х місяців. Термін стабільності може бути зменшений в умовах підвищеної вологості. Сертифікат аналізу на продукт Тест-смужки для аналізу сечі 10 параметрів (сеча), оприлюднений учасником у складі тендерної пропозиції не може бути документом, який підтверджує медико-технічні вимоги замовника, оскільки, даний документ виданий лише на конкретну серію товару №: URS20050010 (файл 4_18), при цьому, інформація, що міститься в ньому не підтверджує медико-технічні вимоги замовника. 5) В медико-технічних вимогах на “Швидкий тест для визначення тропоніну I №1” замовник визначив, що чутливість та специфічність тесту повинна бути не меншою ніж 99,9% та, що термін придатності тест-системи становить 24 місяці. В скан-копії інструкції на “Швидкий тест на Тропонін І, касета (цільна кров/сироватка/плазма)”, оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції, вказано, що Швидкий тест на Тропонін І, касета (цільна кров/сироватка/плазма) має відносну чутливість: 97,6% (95%CI*: 91,8%~99,7%), відносну специфічність: 99,4% (95%CI*: 98,0%~99,9%) Точність: 99,1%(95%CI*: 97,7%~99,8%), а також, відсутня інформація про те, що термін придатності тесту становить 24 місяці (файл 4_13). Сертифікат аналізу на продукт “Швидкий тест на Тропонін І, касета (цільна кров/сироватка/плазма)”, оприлюднений учасником у складі тендерної пропозиції не може бути документом, який підтверджує медико-технічні вимоги замовника, оскільки, даний документ виданий лише на конкретну серію товару №: CTNI20050006 (файл 4_12), та інформація, що міститься в ньому відрізняється від інформації, зазначеній в інструкції виробника. 6) В медико-технічних вимогах на “Тест для визначення вагітності №1” замовник визначив, що термін придатності тесту становить 24 місяці. В скан-копії інструкції на “Швидкий тест на вагітність (ХГЛ) тест-смужка (сеча)”, оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції відсутня інформація про те, що термін придатності тесту становить 24 місяці (файл 4_19). Сертифікат аналізу на продукт “Швидкий тест на вагітність (ХГЛ), тест-смужка (сеча)”, оприлюднений учасником у складі тендерної пропозиції не може бути документом, який підтверджує медико-технічні вимоги замовника, оскільки, даний документ виданий лише на конкретну серію товару №: HCG20050040 (файл 4_14), та інформація, що міститься в ньому відрізняється від інформації, зазначеній в інструкції виробника.

Тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації з огляду на наступне. В медико-технічних вимогах до Лоту 1 33124110-9 Діагностичні системи замовник визначив, що відповідність запропонованого учасником товару, технічній специфікації до предмета закупівлі повинна бути обов’язково підтверджена поданням у складі тендерної пропозиції заповненої таблиці з додаванням скан-копій документів виробника в яких міститься ця інформація (скан-копії інструкції по використанню, тощо). 1) В медико-технічних вимогах на “Швидкий тест для визначення антитіл до вірусу гепатиту C , №1” замовник визначив, що чутливість та специфічність тесту повинна бути не меншою ніж 99,99%. В скан-копії інструкції на “CITO TEST® HCV Тест-система для виявлення гепатиту C”, оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції, вказано, що даний тест має чутливість >99,9 %, специфічність 99,9% (стор. 40 файлу №6). 2) В медико-технічних вимогах на “Швидкий тест для визначення HBsAg вірусу гепатиту В, №1” замовник визначив, що чутливість та специфічність тесту повинна бути не меншою ніж 99,99%. В скан-копії інструкції на “CITO TEST® HBsAg Тест-система для виявлення HBsAg вірусу гепатиту В”, оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції, вказано, що даний тест має чутливість >99,9 %, специфічність 99,9% (стор. 41 файлу №6). 3) В медико-технічних вимогах на “Швидкий тест для визначення антитіл до ВІЛ 1 та 2 типів (цільна кров, сироватка, плазма) №1” замовник визначив, що чутливість та специфічність тесту повинна бути не меншою ніж 99,99% . В скан-копії інструкції на CITO TEST® HIV 1/2 Тест-система для виявлення ВІЛ 1 та 2 типів оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції, вказано, що даний тест має чутливість >99,9 %, специфічність 99,9% (стор. 42 файлу №6). 4) В медико-технічних вимогах на “Тест для визначення вагітності №1” замовник визначив, що термін придатності тесту становить 24 місяці. В скан-копії інструкції на “Тесту на вагітність (смужка) SECRET®”, оприлюдненій учасником у складі тендерної пропозиції відсутня інформація про те, що термін придатності тесту становить 24 місяці (стор. 45 файлу №6).

Учасник процедури закупівлі не відповідає кваліфікаційним критеріям, зазначеним у Законі та/або наявні підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі; Учасник процедури закупівлі не виправив невідповідності в інформації та/або документах протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей. Тендерний комітет прийняв рішення відхилити тендерну пропозицію учасника - Фізичної особи - підприємця "ВОРОНКОВ ДЕНИС ЄВГЕНОВИЧ" відповідно до п. 1 ч. 1 ст. 31 Закону України “Про публічні закупівлі” по тій причині, що учасник процедури закупівлі не відповідає кваліфікаційному критерію, установленому статтею 16 цього Закону, а також, не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та документах, що подані ним у своїй тендерній пропозиції, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.

Учасник процедури закупівлі не відповідає кваліфікаційним критеріям, зазначеним у Законі та/або наявні підстави для відмови в участі у процедурі закупівлі; Учасник процедури закупівлі не виправив невідповідності в інформації та/або документах протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей. Відповідно до ч. 16 ст. 29 Закону України “Про публічні закупівлі” замовник 28.09.2020р. о 13:29 год. розмістив в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в документах, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційному критерію, встановленому замовником згідно ст. 16 Закону України “Про публічні закупівлі”, а саме: наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного за предметом закупівлі договору. Для усунення виявлених невідповідностей учасник повинен був оприлюднити в електронній системі закупівель до 29.09.2020р. до 13:29 год. скан-копію аналогічного одного договору з усіма додатками до даного договору та скан - копію листа-відгуку, виданого замовником, з яким було укладено договір, із зазначенням дати і номеру договору та інформації про належне виконання договору. Учасник – Фізична особа - підприємець "ШКУРАТ ВАЛЕНТИНА ОЛЕКСАНДРІВНА" не виправила до 29.09.2020р. до 13:29 год. невідповідності в інформації та документах, що подані нею у своїй тендерній пропозиції шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених та нових документів.