На жаль, наразі неможливо відкрити версію для друку.
0 800 30-74-85 з 8 до 20 по буднях та з 9 до 18 по вихідним.
0 800 30-74-85
З 8 до 18 по буднях
Повідомлення менеджеру
Відгук менеджеру
Підтримайте нашу армію та фонд «Повернись живим» — Підтримати
Шановний Користувач електронного майданчика "Zakupki UA",
для використання електронного майданчика "Zakupki UA" з метою участі у якості учасника у закупівлях у відповідності до законодавства у сфері публічних закупівель, кожен Користувач, крім реєстрації/авторизації на електронному майданчику "Zakupki UA", має:
Користувачі мають змогу ознайомитись з чинними редакціями Регламенту електронного майданчика "Zakupki UA" і Тарифів електронного майданчика "Zakupki UA" за посиланнями: https://zakupki.com.ua/reglament і https://zakupki.com.ua/pricing.
З повагою,
Служба підтримки Zakupki UA
support@zakupki.com.ua
class="modal-title" id="myModalLabel">Великий розмір файлу
Очікувана вартість
30 779 277.60 UAH
Повідомляємо про зміни
в умовах, оновлення статусу, появу скарг, вимог та запитань
На жаль, наразі неможливо відкрити версію для друку.
Перевірка документації перед подачею гарантує захист пропозиції від формального відхилення. Наш юрист знайде в документах всі проблемні місця, напише, як їх виправити і ще раз перевірить підсумковий результат.
Наші юристи візьмуть на себе оскарження нечесних умов і видалять дискримінаційні вимоги.
Відкриті торги з публ. англ. мовою
Відмінена закупівля
Під час розгляду тендерним комітетом ДП «Медзакупівлі України» тендерної пропозиції товариства з обмеженою відповідальністю "Фармідея" (SIA "Pharmidea") встановлено, що вона не відповідає вимогам тендерної документації. Учасник запропонував лікарський засіб «Мікафунгін» власного виробництва, який є незареєстрованим в Україні. Згідно з підпунктом 7.4 розділу І додатка 2 до тендерної документації «Перелік інформації, що подається учасником в складі його тендерної пропозиції (у вигляді файлів), та вимоги до неї» на підтвердження вимог щодо реєстрації лікарського засобу учасник повинен надати копію чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of Pharmaceutical Product (Сертифікат фармацевтичного продукту або аналогічний за змістом документ (у разі наявності)), або документ (лист), виданий ДП «Державний експертний центр МОЗ України», який засвідчує, що за результатами експертизи реєстраційних матеріалів на такий засіб, проведеної у визначеному порядку, складено висновки, які підтверджують ефективність, безпеку та якість такого лікарського засобу. У складі тендерної пропозиції учасника надано Сертифікат лікарського засобу № 1-41/127 (стор. 7 – 18 файлу «Додаток 2_7.3,7.4_Реєстраційне Посвідчення_СоРР_Мікафунгін 50мг.pdf»), який не підтверджує застосування лікарського засобу в жодній з вищезазначених країн, а отже учасник не надав підтвердження вимоги замовника відповідно до пп. 7.4 розділу І додатка 2 до тендерної документації. На підтвердження пп. 7.5 розділу І додатка 2 до тендерної документації учасник повинен надати копію інструкції про застосування лікарського засобу або інформації про застосування лікарського засобу, затвердженої згідно з нормативними вимогами країни Заявника/Виробника або країни, регуляторний орган якої керується високими стандартами якості, що відповідають стандартам, рекомендованим ВООЗ, та/або згідно з результатами клінічних випробувань, викладена мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної) та коротку характеристику лікарського засобу, викладену мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної) та переклад інструкції про застосування або інформації про застосування лікарського засобу та короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою, або копія інструкції про застосування такого лікарського засобу (інструкції для медичного застосування такого лікарського засобу), викладена державною мовою. Однак, у складі тендерної пропозиції учасник надав лише коротку характеристику лікарського засобу, що не підтверджує в повному обсязі відповідність вимозі згідно з пп. 7.5 розділу І додатка 2 до тендерної документації. Відповідно до підпункту 9.1 розділу І додатка 2 до тендерної документації на підтвердження вимог щодо якості учасник повинен надати копію чинного сертифіката відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики на виробничий(-і) майданчик(-и), де виготовляються (будуть виготовлені) відповідні серії продукції, яка постачається (буде постачатися) в Україну, викладеного мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної) та його переклад на державну (українську) мову, або копія чинного документа, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, що підтверджує відповідність умов виробництва запропонованих лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні. У складі тендерної пропозиції учасник надав копію Висновку щодо підтвердження відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 23.04.2020 № 178/2020/С-406, у додатку до якого відсутній лікарський засіб, що пропонується учасником. Таким чином, учасник не підтвердив вимогу згідно з пп. 9.1 розділу І додатка 2 до тендерної документації. Відповідно до абзацу другого пункту 2 частини першої статті 31 Закону замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації.
Контакти
Документи
Причина дискваліфікації
Під час розгляду тендерним комітетом ДП «Медзакупівлі України» тендерної пропозиції товариства з обмеженою відповідальністю "Фармідея" (SIA "Pharmidea") встановлено, що вона не відповідає вимогам тендерної документації. Учасник запропонував лікарський засіб «Мікафунгін» власного виробництва, який є незареєстрованим в Україні. Згідно з підпунктом 7.4 розділу І додатка 2 до тендерної документації «Перелік інформації, що подається учасником в складі його тендерної пропозиції (у вигляді файлів), та вимоги до неї» на підтвердження вимог щодо реєстрації лікарського засобу учасник повинен надати копію чинного документа, що підтверджує застосування лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді та/або на території держав - членів Європейського Союзу (CoPP - Certificate of Pharmaceutical Product (Сертифікат фармацевтичного продукту або аналогічний за змістом документ (у разі наявності)), або документ (лист), виданий ДП «Державний експертний центр МОЗ України», який засвідчує, що за результатами експертизи реєстраційних матеріалів на такий засіб, проведеної у визначеному порядку, складено висновки, які підтверджують ефективність, безпеку та якість такого лікарського засобу. У складі тендерної пропозиції учасника надано Сертифікат лікарського засобу № 1-41/127 (стор. 7 – 18 файлу «Додаток 2_7.3,7.4_Реєстраційне Посвідчення_СоРР_Мікафунгін 50мг.pdf»), який не підтверджує застосування лікарського засобу в жодній з вищезазначених країн, а отже учасник не надав підтвердження вимоги замовника відповідно до пп. 7.4 розділу І додатка 2 до тендерної документації. На підтвердження пп. 7.5 розділу І додатка 2 до тендерної документації учасник повинен надати копію інструкції про застосування лікарського засобу або інформації про застосування лікарського засобу, затвердженої згідно з нормативними вимогами країни Заявника/Виробника або країни, регуляторний орган якої керується високими стандартами якості, що відповідають стандартам, рекомендованим ВООЗ, та/або згідно з результатами клінічних випробувань, викладена мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної) та коротку характеристику лікарського засобу, викладену мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної) та переклад інструкції про застосування або інформації про застосування лікарського засобу та короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою, або копія інструкції про застосування такого лікарського засобу (інструкції для медичного застосування такого лікарського засобу), викладена державною мовою. Однак, у складі тендерної пропозиції учасник надав лише коротку характеристику лікарського засобу, що не підтверджує в повному обсязі відповідність вимозі згідно з пп. 7.5 розділу І додатка 2 до тендерної документації. Відповідно до підпункту 9.1 розділу І додатка 2 до тендерної документації на підтвердження вимог щодо якості учасник повинен надати копію чинного сертифіката відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики на виробничий(-і) майданчик(-и), де виготовляються (будуть виготовлені) відповідні серії продукції, яка постачається (буде постачатися) в Україну, викладеного мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної) та його переклад на державну (українську) мову, або копія чинного документа, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, що підтверджує відповідність умов виробництва запропонованих лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні. У складі тендерної пропозиції учасник надав копію Висновку щодо підтвердження відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 23.04.2020 № 178/2020/С-406, у додатку до якого відсутній лікарський засіб, що пропонується учасником. Таким чином, учасник не підтвердив вимогу згідно з пп. 9.1 розділу І додатка 2 до тендерної документації. Відповідно до абзацу другого пункту 2 частини першої статті 31 Закону замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації.
Код ЄДРПОУ | 40003791173 |
---|---|
Поштова адреса | 00000, Латвійська Республіка, Olaines district, Olaine, 4Rupnicu Str., LV2114 |
Суб'єкт господарювання | Не є суб’єктом господарювання |
Ім'я | Stennikova Inese |
Телефон | 380675248232,380675248232 |
Ел. пошта | inese.stennikova@pharmidea.lv |
Контакти
Документи
Код ЄДРПОУ | 24741764 |
---|---|
Поштова адреса | 04119, Україна, м. Київ, м.Київ, вул. Зоологічна, 5/1А |
Суб'єкт господарювання | Суб'єкт середнього підприємництва |
Ім'я | Ольга Артамонова |
Телефон | +380968184020 |
Ел. пошта | olga.a@ludpharm.com.ua |
Контакти
Документи
Код ЄДРПОУ | 31816235 |
---|---|
Поштова адреса | 49040, Україна, Дніпропетровська область, м.Дніпро, вул. Панікахи, 2 |
Суб'єкт господарювання | Суб'єкт великого підприємництва |
Ім'я | Наталья Сухобрус |
Телефон | +380567470171 |
Ел. пошта | suhobrus@badm-b.biz |
Скасовано
8 січня, 00:00
Відміна закупівлі
Причина відміни: неможливість здійснення закупівлі унаслідок непереборної сили
Дата скасування відміни: 8 січня, 00:01
Опис
Згідно з оголошенням, розміщеним на офіційному вебпорталі ДКСУ, граничним терміном здійснення видатків є 30 грудня 2020 року. Таким чином, укладення договору про закупівлю за результатами проведення процедури закупівлі відповідно до Закону та здійснення по ньому платежів у строки, визначені законодавством України, вбачається неможливим з причин, не залежних від ДП «Медзакупівлі України».
Ідентифікаційний номер | UA-2020-09-25-012636-a |
---|---|
Електронний цифровий підпис |
Накладено
|
Очікувана вартість закупівлі | 30 779 277.60 UAH без ПДВ |
Мінімальний крок пониження | 153 896.39 UAH без ПДВ |
Період уточнень | до 16 жовтня, 01:00 |
---|---|
Період оскарження умов | до 22 жовтня, 01:00 |
Подача пропозицій | до 26 жовтня, 11:00 |
Дата останніх змін | 8 січня, 00:01 |
Аукціон |
23 грудня, 16:06 Переглянути |
Початок аукціону: | 23 грудня, 15:45 |
Мікафунгін 50 мгMicafungin 50 mg6206 одиниця Адреса поставки: Відповідно до документації Строк: до 31.12.2020 00:00 Тип предмета закупівлі: Товари Код ДК 021:2015: 33600000-6, Фармацевтична продукція Код INN/МОЗ МНН: micafungin, Micafungin |
Оплата за партію поставленої продукції за Договором здійснюється протягом 30 (тридцяти) банківських днів з моменту підписання відповідної видаткової накладної та/або Акта приймання продукції за місцем призначення, визначеним п. 2.2. Договору, за умов відсутності будь-яких зауважень до продукції з боку ЗАМОВНИКА. ЗАМОВНИКОМ може проводитись попередня оплата з урахуванням положень бюджетного законодавства та нормативно-правових актів, що регулюють питання здійснення попередньої оплати.
Тип оплати: Пiсляоплата
Період: 30 банківських днів
Розмір оплати: 100.00%
Назва організації | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
Повна назва організації | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
Код ЄДРПОУ | 42574629 |
Назва організації | ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ" |
---|---|
Код ЄДРПОУ | 42574629 |
Поштова адреса | 01601, Україна, м. Київ, м. Київ, вул. Грушевського, буд. 7 |
Ім'я |
Дар'я Пахомова |
Телефон | +380632318243 |
Ел. пошта | pakhomovadv@gmail.com |